近日，日本東北大學(xué)和慶應(yīng)義塾大學(xué)組成的研究小組，利用源自肌萎縮性側(cè)索硬化癥（俗稱“漸凍癥”，ALS）患者的iPS（誘導(dǎo)多能干細(xì)胞），發(fā)現(xiàn)了這種運(yùn)動神經(jīng)元病的新病理。

研究小組利用FUS基因發(fā)生了突變（ALS的發(fā)病原因之一）的iPS細(xì)胞培養(yǎng)了運(yùn)動神經(jīng)元，發(fā)現(xiàn)這些運(yùn)動神經(jīng)元的軸突顯示出異常形態(tài)。另外，研究小組結(jié)合使用新型微流體器件和RNA測序發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)os-B基因在引起運(yùn)動神經(jīng)元軸突形態(tài)異常的過程中發(fā)揮了主要作用。由于軸突形態(tài)異常發(fā)生在ALS神經(jīng)變性之前，因此，F(xiàn)os-B有望成為早期治療的靶點(diǎn)。相關(guān)研究成果已發(fā)表在開放獲取期刊《E生物醫(yī)學(xué)》上。